顾卫红

擅长：运动障碍与神经遗传病，包括遗传性共济失调，多系统萎缩，帕金森病/综合征，舞蹈病,痉挛性截瘫，运动感觉神经病，肌张力障碍等，致力于多类罕见病群体支持。周三下午“神经遗传病”专病门诊，周四下午“运动障碍”专病门诊，请按照专病门诊的名称挂号，不要用医生的姓名挂号，以免耽误就诊。

执业经历：顾卫红，女，医学硕士，生化与分子生物学博士，医师，研究员，卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究...

执业经历：顾卫红，女，医学硕士，生化与分子生物学博士，医师，研究员，卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人，多项国家自然科学基金和省部级课题申请人和主要承担者。负责建立“神经遗传病”和“运动障碍”专病门诊，收诊了来自全国各地大量的遗传性运动障碍疾病患者，包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病、痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症、舞蹈病、肌张力障碍、线粒体病等，国内很多医院将患者转诊到我们的专病门诊。基于专病门诊建立了临床资料库和DNA库，目前常规开展30种致病基因突变检测和研究，同时进行发病机制研究和治疗探索。建立了广泛的国内外科研合作，牵头成立“中国多系统萎缩研究组”，并与国际研究组织建立了密切合作。2010年建立了“中国共济失调病友协会”，同时支持多个运动障碍疾病群体，开展科学普及和心理疏导，基于患者群体探索疾病特征，答疑解惑，力求推进最新科研成果早日惠及患者。