唐北沙

擅长：神经变性疾病（如帕金森病、老年性痴呆、运动神经元病等）和神经遗传病（如脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫等）的临床研究

执业经历：唐北沙，男，主任医师，教授，现为中南大学湘雅医院副院长，博士生导师， 1982年毕业于湖南医学院，享...

执业经历：唐北沙，男，主任医师，教授，现为中南大学湘雅医院副院长，博士生导师， 1982年毕业于湖南医学院，享受国务院政府特殊津贴。卫生部有特殊贡献中青年专家，中南大学湘雅医院副院长。主要临床方向：神经变性疾病（如帕金森病、老年性痴呆、运动神经元病等）和神经遗传病（如脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫等）的临床研究。 1982年毕业于原湖南医学院，分配到湘雅医院神经内科至今。兼任中国医学遗传学国家重点实验室学术委员会委员、神经系统重大疾病教育部重点实验室学术委员会委员、中南大学神经变性疾病研究中心主任、中国医师协会神经病学专业委员会常委、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、中华医学会神经病学分会委员会委员、中华医学会医学遗传学专业委员会委员、中国神经科学学会常务理事、卫生部脑卒中筛查与防治工程基地医院专家委员会副主任委员、湖南省医学会神经病学专业委员会候任主委、湖南省脑卒中质量控制委员会主任委员、湖南省保健委员会专家核心专家、中华神经科杂志编委、中华医学遗传学杂志编委、中华医学杂志（英文版）编委。 在国内率先开展了中国人脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫、家族性帕金森病、家族性老年性痴呆、遗传性癫痫等神经变性疾病和遗传病的致病基因诊断和分子分型，建立了30余种神经变性疾病和遗传病基因诊断和分子分型的技术平台，完成了5000余例神经变性疾病与遗传病家系的基因诊断和突变分析，发现了60余种世界首报、新的致病突变。 作为主要骨干参与了在中国本土上克隆的第一个致病基因—“人类神经性高频性耳聋致病基因—GJB3基因”的克隆工作，应用“LEC”策略克隆一新的脊髓小脑性共济失调亚型致病基因SCA35——TGM6（OMIM:613900）、新的腓骨肌萎缩症亚型致病基因CMT2L——HSP22（OMIM: 608673）、新的发作性运动诱发性运动障碍致病基因——PRRT2（OMIM:614386）。 以第一或通讯作者发表SCI论文41篇。共承担了国家“973”计划子课题2项、“863”项目子课题5项、“十一五”支撑计划子课题1项、“十五”科技攻关计划子课题2项、卫生部部属（管）医院临床学科重点项目1项、国家自然科学基金课题重点项目1项和面上项目5项等20余项国家级课题；获国家自然科学奖二等奖1项，长江学者成就奖一等奖1项，湖南省科学技术进步奖二等奖3项，湖南省医学科技进步奖一等奖3项等各奖项10项。共培养博士后2名，博士生48名，硕士生42名。